Mediante el método hidrotermal se prepararon nanopartículas de dióxido de estaño (SnO₂) y SnO₂ co-dopadas con iones de disprosio (Dy) y samario (Sm). Las muestras obtenidas presentan un tamaño promedio de diámetro de 5 nm. En los espectros Raman se observaron modos vibracionales superficiales (540 y 570 cm^-1) atribuidos principalmente a nanocristales de SnO₂, además de un pico Raman de menor intensidad asignado al modo A1g (633 cm^-1) relacionado al SnO₂ en bulto.

Usando espectroscopia de reflectancia difusa (DRS) se determinó que la brecha de energía prohibida se encuentra en el rango de 3.8-3.9 eV, la diferencia de energía respecto al material en bulto (3.6 eV), es debido al efecto de confinamiento cuántico en las nanopartículas de SnO₂. En los espectros de fotoluminiscencia (PL) para la muestra de SnO₂ sin dopar, se observó una banda de emisión ancha centrada en 550 nm, relacionada con defectos superficiales como vacancias de oxígeno.

 En el caso de las muestras dopadas y co-dopadas, los espectros de PL revelaron emisiones 483, 576 nm asignadas a niveles de transición correspondientes a los iones de Dy³⁺, mientras que las emisiones localizadas a 567, 605, 620 y 654 nm correspondes a los niveles de energía del Sm3+. Variando la concentración de dopaje (Dy, Sm) fue posible sintonizar la emisión de luz (amarilla-naranja) de las nanopartículas de SnO₂ bajo excitación ultravioleta (325 nm).